一、什么是洁净工程？

净化工程施工是指将一定空气范围内空气中的悬浮微粒子、有害空气、细菌等污染物排除，并将室内的洁净度、温度、湿度，室内压力、气流速度、气流分布、噪音震动、照明、静电控制在某一需求范围内，这样的一个过程叫净化工程。.

二、净化工程净化原理概述

净化工程是指主要针对洁净室(Clean Room)，亦称为无尘室或洁净室或无菌室的设计施工的工程。此空间的设计施工过程我们称之为净化工程净化：气流→ 初效空气处理→ 净化空调→ 中效空气处理→ 风机送风→ 净化管道→高效送风口→ 洁净空间→ 带走尘埃（细菌）→ 风夹道→ 新风、初效空气处理。重复以上过程，通过控制送风量、风速和换气次数，即可达到净化目的。它们决定了洁净室的空气洁净度和环境条件，进而影响产品的质量和生产效率。

ISO 5级（Class 100）洁净室：换气次数（截面风速）在0.25~0.35m/s之间。

ISO 7级（Class 10,000）洁净室：每小时换气大约为50~60次。

ISO 8级（Class 100,000）洁净室：每小时换气大约为15~25次。

三、净化/洁净工程 类别及名称

净化车间、无尘室、无尘车间、洁净室、净化间、无菌室、医院手术室、净化装修

根据处理对象不同，可分为以下几个类别：

1.车间净化工程：主要用于制药，食品加工，电子器件制造等领域，通过空气过滤，压差控制，洁净区划分等手段，保证生产车间的洁净度。

2.空气净化工程：主要针对空气中的颗粒物、有害气体、细菌、病毒等进行净化处理。常见的应用场景包括居室空气净化、医院手术室净化、实验室净化等。

3.生物安全净化工程：主要针对生物实验室、生物制药厂等场所，通过空气过滤、压差控制、生物安全柜等手段，保证工作环境的生物安全性。

4.清洁室净化工程：主要用于半导体、光电子、精密仪器制造等领域，通过严格的空气过滤和环境控制，保证工作区域的洁净度。

5.表面净化工程：主要针对物体表面的污染、细菌、病毒等进行净化处理。常见的应用场景包括无菌室净化、手醉器械净化、食品加工设备净化等。

6.水净化工程：主要针对水中的杂质、微生物、重金属等进行净化处理。

净化工程和洁净工程缘起于不同的应用场景，在目的、技术要求、防护要求等方面都存在明显的差异。净化工程更多关注于消除或减少环境中污染物的危害，而洁净工程更多关注于控制室内环境，以达到产品洁净度要求，因此在不同领域中选择不同的工程方式对于保障生产的顺利开展和提高产品的质量都有着重要的意义。

净化工程和洁净工程的区别

应用场景不同

1.1 净化工程主要应用于制药、化工、半导体等产业中，以减少有害物质对人体和环境的影响。例如在一些制药厂中，需要对药品生产过程中产生的微粒、细菌等污染物进行过滤和清除。

1.2 洁净工程则主要应用于微电子、光电子、生物医药等高科技产业中，要求生产场所中的气、液，热、声、光等各种环境因素必须严格控制，以保证产品的质量和稳定性。

技术要求不同

2.1 净化工程的技术要求主要集中在污染物的净化和过滤，在处理环节上更强调以化学、物理等方法降低污染物的量和浓度。

2.2 洁净工程则技术要求主要在气体流量、洁净度、过滤效率、静电防护等方面，需要更为严格地控制生产场所中的各种物理量，保证室内的气体流通造成的微生物、细菌等不超标，以达到设计要求。

防护要求不同

3.1 净化工程的防护要求相对较低，主要是针对污染物危害性的防护，如对操作人员的防护、对工程建设与维护过程中对环境的保护等。

3.2 洁净工程的防护要求则相对较高，防护对象主要是厂房内的设备，如防止设备受到污染、防止静电火花对设备产生影响等

不论什么行业对产品的质量、环境的洁净度都是越来越严格的，净化工程也将深入各行各业，这是高质量发展趋势。净化工程行业涉及如下：电子产业、航空航天、生物制药、医疗器械、洁净手术室、日用化妆品、印刷包装、光学光电、化学、涂装涂料、文物库房，微电子行业等。

四、洁净厂房设计规范 空气洁净度等级

1. ISO 14644是国际标准，用于定义洁净室中空气中的颗粒数量以及洁净室的性能评估方法。该标准分为九个等级（从ISO1到ISO 9），其中ISO 1是最干净的等级，其要求每立方米空气中的颗粒数小于或等于10。相比之下，该标准的级别范围

更广泛，并且提供了更具体的测试方法和要求。

2. FED STD 209E 是美国联邦标准，用于定义洁净室中空气中的颗粒数量。该标准对应于各种级别的洁净室（从Class 1到Class 100,000），其中Class 1是最干净的等级，其要求每立方英尺空气中的颗粒数小于或等于1。该标准已经被ISO14644所取代。

3. 欧盟GMP认证，符合欧洲药品管理局（EMA）颁布的《药品生产质量管理规范》（EU GMP Guidelines）标准的企业所获得的认证。GMP中关于洁净度等级中的A、B、C、D四个级别。

4. GB50333《医院洁净手术部建筑技术规范》

5. GBT25915.1-2021 洁净室和相关控制环境 第 1 部分空气洁净度等级

五、洁净空间营造 构成物料

基本思路：

 机组送风需要承担房间净化、调温、调湿的任务；机组冷量的选定需要考虑房间、湿负荷的情况。

洁净室通过使用洁净过滤器，采用层流（单向流）或湍流（乱流，非单向流）气流原理，来控制空气中的颗粒。洁净室设计的关键是空气引入（供给）和排出（排气）的适当位置。

在布置洁净室时，应优先考虑送风和排风（回风）格栅的位置。进口（天花板）和回风格栅（在较低的位置）应位于洁净室的相对侧。如果需要保护操作员不受产品的影响，则风流应远离操作员。

洁净电梯、洁净井道 --产品特性补充

洁净电梯是系统解决方案，从轿厢到井道以及机房统一考虑。应用于对空气洁净度有要求的场合，如电子厂、精密仪器厂、纳米技术实验室、手术室等。洁净电梯按洁净度等级可分为100级、1000级、10000级和100000级等等。（按ISO国际标准为5级、6级、7级和8级等）。

注： 1. 无回风，洁净轿厢主要用于洁净度等级等于或高于10000级的情况。2. 有回风，洁净轿厢主要用于洁净度等级等于或高于 1000级的情况

两道过滤

⚫FFU设置粗效过滤和高效过滤两道空气过滤

⚫确保进入轿厢的空气达到或超越指标